舟山绿城医院自主制定价格公示表

(元)

33A0004

特需自选体检服务

由需方自愿选择的优质、全面、个性化的健康体检服务。

33A0004

内科自选体检服务

问卷信息采集，疾病史、既往史、用药史、生活方式、运动、营养、心理等，心肺听诊，肝脾腹部触诊，神经系统检查，腰围测量。

次

10

33A0004

外科自选体检服务

病史采集，手术史、外伤史，皮肤、浅表淋巴结、头颅、甲状腺、乳腺、脊柱四肢关节、肛门外生殖器检查。

次

10

33A0004

耳鼻喉科自选体检服务

听力，耳部、鼻部、咽部、喉部、扁桃体等检查。

次

10

33A0004

眼科自选体检服务

裸眼视力、矫正视力、色觉、眼底检查。

次

10

33A0004

口腔科自选体检服务

唇腭舌、颞下颌关节、腮腺、口腔粘膜、牙齿检查。

次

10

33A0004

妇科（已婚女性）自选体检服务

外阴检查，阴道窥器检查、阴道-腹部双合诊或直肠-腹部双合诊，阴道宫颈取材检查。

次

13

33A0004

眼压测定

采用眼压计（压平式或非接触式）对眼球进行压力测量。

次

10

33A0004

前列腺小体外泄蛋白（PSEP）

前列腺小体外泄蛋白是前列腺液中的一种蛋白，对急慢性前列腺炎、前列腺增生、前|列腺癌等前列腺疾病可进行辅助诊断，联合检测可以降低前列腺癌筛查的假阳性，提高前列腺癌检测的特异性和准确度。有效评估前列腺健康状况，及早发现潜在问题。

次

195

33A0004

粪便潜血定量检测

用于消化道出血、消化道肿瘤辅助诊断和鉴别诊断。

次

120

33A0004

男24项肿瘤易感基因检测

评估男24项常见肿瘤的遗传风险(食管癌、胃癌、肺腺癌、肺鳞癌、小细胞性肺癌、肝癌、鼻咽癌、大肠癌、胰腺癌、口腔癌、甲状腺癌、喉癌、膀胱癌、尿路上皮癌、急性淋巴细胞白血病、急性髓性白血病、慢性淋巴细胞白血病、慢性髓性白血病、骨髓增生异常综合症、多发性骨髓瘤、皮肤基底细胞癌、皮肤恶性黑色素瘤、皮肤鳞状细胞癌、前列腺癌(男)

次

2000

33A0004

女27项肿瘤易感基因检测

评估女27项常见肿瘤的遗传风险(食管癌、胃癌、肺腺癌、肺鳞癌、小细胞性肺癌、肝癌、鼻咽癌、大肠癌、胰腺癌、口腔癌、甲状腺癌、喉癌、膀胱癌、尿路上皮癌、急性淋巴细胞白血病、急性髓性白血病、慢性淋巴细胞白血病、慢性髓性白血病、骨髓增生异常综合症、多发性骨髓瘤、皮肤基底细胞癌、皮肤恶性黑色素瘤、皮肤鳞状细胞癌、乳腺癌(女)、卵巢癌(女)、子宫内膜癌(女)、宫颈癌(女)

次

2000

33A0004

辅酶Q10精准检测

1、营养检测，评估人体健康情况早发冠心病基因检测，体内含量不足时，及时补充治疗，预防疾病发生;2、血浆辅酶Q10水平降低，提示存在心血管疾病、辅酶Q10缺乏综合征、辅酶Q10缺乏相关的线粒体疾病的风险增加;3、日常服用辅酶Q10人群的用药检测;4、接受药物治疗期间辅酶Q10的含量监测，如他汀类药物治疗、β-受体阻断剂药物治疗、脑退化症药物治疗(帕金森氏症或阿尔茨海默症)。

次

120

33A0004

脂联素

样本类型：血液。样本采集、签收、处理，定标和质控，检测样本，审核结果，根据实际情况与临床沟通，录入实验室信息系统或人工登记，发送报告；对特殊情况作出备注、提出临床建议；按规定处理废弃

物。

次

90

33A0004

p53抑癌基因检测

评估p53抑癌基因检测遗传风险

次

300

33A0004

抗子宫内膜癌基因检测

评估子宫内膜癌易感基因检测遗传风险，指导个性化预防措施

次

1000

33A0004

遗传性肿瘤综合征全面风险评估NGS检测

全面评估400多种肿瘤遗传综合征风险

次

6000

33A0004

遗传性肿瘤综合征全面风险评估NGS检测

全面评估400多种肿瘤遗传综合征风险

次

6000

33A0004

遗传性乳腺癌/卵巢癌易感基因检测

1、遗传性乳腺癌、卵巢癌的鉴别诊断;2、乳腺癌、卵巢癌风险评估;3、乳腺癌和卵巢癌靶向药物奥拉帕尼用药指导

次

1500

33A0004

抗甲状腺癌能力基因检测

评估甲状腺基因检测遗传风险，指导个性化预防措施

次

1000

33A0004

儿童安全用药基因检测

指导儿童对常见的解热镇痛、肠胃不适等29种药物的使用

次

1280

33A0004

人类SDC2基因甲基化检测

检测粪便中特定基因的变异情况，来判断受检者的肠道是否发生癌变或癌前病变。由于肠癌肿瘤细胞比正常上皮细胞更易脱落，且肠癌、腺瘤的上皮细胞每三天就更会新一次，因此，肠道肿瘤患者粪便中有大量的从肠道肿瘤表面脱落的异常增生的细胞及细胞成分，这为大肠肿瘤检测提供了科学依据和物质基础。“人肠癌SDC2基因甲基化检测"是我国首个在中国人群中筛选出的粪便结直肠癌脱氧核糖核酸甲基化标志物并批准用于大肠癌辅助诊断的检测产品，可以给临床和受检者提供更多一种大肠癌辅助诊断方法的选择。

次

1600

33A0004

抗肝癌能力基因检测

评估肝癌基因检测遗传风险，指导个性化预防措施

次

1000

33A0004

遗传性耳聋基因检测(20位点)

本项目检测与遗传耳聋相关20个突变位点。婚孕检测与产前筛查，能够评估夫妻生育聋儿的风险;新生儿筛查，可尽早评估耳聋患病风险，早干预早治疗，预防听力下降。

次

600

33A0004

单基因遗传病综合性携带者筛查(527种)

目标区域捕获技术+高通量测序技术;本检测项目包含385个基因527种疾病，对表型正常的人群,进行单基因遗传病致病变异的携带情况进行筛查。将防控关口前移，在孕前或孕早期，对携带者进行遗传咨询和生育风险评估，以达到预防某些单基因疾病的发生、降低出生缺陷的目的。

次

2600

33A0004

遗传代谢性疾病(靶向测序)

辅助诊断遗传代谢性疾病，检测PAH、PTS、SPR、GLUL等基因

次

4800

33A0004

痴呆与认知障碍基因Panel检测

检测痴呆相关281个基因，辅助诊断与痴呆相关疾病以及突变携带者的患病风险评估和遗传咨询

次

2500

33A0004

高脂血症基因检测

评估高脂血症遗传风险，指导个性化预防措施

次

1000

33A0004

早发冠心病风险基因检测

用于早发冠心病的疾病风险评估，提示潜在风险，提供诊断依据。

次

1200

33A0004

抗冠心病能力基因检测

评估冠心病易感基因检测遗传风险，指导个性化预防措施。

次

1000

33A0004

尿儿茶酚胺8项

儿茶酚胺量的异常升高见于嗜铬系统的肿瘤(嗜铬细胞瘤、神经母细胞瘤和神经节细胞瘤)。儿茶酚胺浓度的上升或下降也见于高血压、心肌退化症、精神分裂症和人为的心理压力引发的精神症状，多巴胺的浓度检测对疑为神经母细胞瘤的患者有特殊的诊断价值。

次

466

33A0004

血儿茶酚胺6项

儿茶酚胺量的异常升高见于嗜铬系统的肿瘤(嗜铬细胞瘤、神经母细胞瘤和神经节细胞瘤)。儿茶酚胺浓度的上升或下降也见于高血压、心肌退化症、精神分裂症和人为的心理压力引发的精神症状，多巴胺的浓度检测对疑为神经母细胞瘤的患者有特殊的诊断价值。

次

292

33A0004

心血管个性化用药指导21基因检测

"1.药物代谢能力分析，指导临床医生选择适合的药物和剂量；<br/>2.药物不良反应预测，避免或减少用药伤害；<br/>3.检测结果终身受益，减少不必要的医疗支出；<br/>4.49种药物：<br/>β受体阻滞剂（5）：美托洛尔、卡维地洛、阿替洛尔、普萘洛尔、比索洛尔。<br/>ACEI（6）：卡托普利、依那普利、赖诺普利、福辛普利、贝那普利、培哚普利。<br/>ARB（5）：氯沙坦、缬沙坦、奥美沙坦、厄贝沙坦、坎地沙坦。<br/>CCB（5）：氨氯地平（左氨氯地平）、硝苯地平、非洛地平、尼莫地平。<br/>利尿剂（4）：呋塞米、螺内酯、布美他尼、氢氯噻嗪。<br/>降脂药（8）：辛伐他汀、匹伐他汀、瑞舒伐他汀、普伐他汀、阿托伐他汀、氟伐他汀、洛伐他汀、非诺贝特。 <br/>降糖药（6）：二甲双胍、磺脲类格列齐特、格列吡嗪、格列本脲、格列美脲、格列喹酮。 <br/>降尿酸药物（1）：别嘌醇。<br/>叶酸。<br/>抗血小板药物（4）：氯吡格雷、阿司匹林、替格瑞洛、西洛他唑。<br/>抗凝药（3）：华法林、阿哌沙班、达比加群。扩血管药物：硝酸甘油"

次

1400

33A0004

抗肺癌能力基因检测

评估肺癌基因检测遗传风险，指导个性化预防措施

次

1000

33A0004

肺癌血清肽谱检测

用于体外定性检测和分析人血清样本中与肺癌相关的多肽小分子指纹图谱，判断受检者罹患肺部肿瘤的风险，为进一步就医和诊疗提供参考

次

500

33A0004

抗胃癌能力基因检测

评估胃癌易感基因检测遗传风险，指导个性化预防措施

次

1000

33A0004

RNF180/Septin9胃癌基因甲基化检测

Septin9和RNF180甲基化检测有足够的灵敏度区分不同阶段的胃部疾病和胃癌，可以用于高危人群的前期辅助筛查检测

次

1000

33A0004

抗乳腺癌能力基因检测(散发型)

评估乳腺癌(散发型)遗传风险，指导个性化预防措施

次

1000

33A0004

女性五项肿瘤基因检测

评估女性5项高发肿瘤的遗传风险(乳腺癌、宫颈癌、子宫内膜癌、卵巢癌、甲状腺癌)

次

1200

33A0004

抗肝癌能力基因检测

评估肝癌基因检测遗传风险，指导个性化预防措施

次

1000

33A0004

抗前列腺癌能力基因检测

评估前列腺癌基因检测遗传风险，指导个性化预防措施

次

1000

33A0004

抗膀胱癌能力基因检测

评估膀胱癌基因检测遗传风险，指导个性化预防措施

次

1000

33A0004

抗食管癌能力基因检测

评估食管癌易感基因检测遗传风险，指导个性化预防措施

次

1000

33A0004

结直肠癌易感基因检测

通过基因检测评估受检者未来患结直肠癌的风险，然后给予个性化生活及体检方面的建议，降低甚至避免相应疾病的发生

次

400

33A0004

抗胰腺癌能力基因检测

评估胰腺癌遗传风险，指导个性化预防措施

次

1000

33A0004

抗鼻咽癌能力基因检测

评估鼻咽癌基因检测遗传风险，指导个性化预防措施

次

1000

33A0004

胆囊癌易感基因检测

通过基因检测评估受检者未来患胆囊癌的风险，然后给予个性化生活及体检方面的建议，降低甚至避免相应疾病的发生

次

400

33A0004

心脑血管疾病专项基因检测

评估常见10项心脑血管疾病的遗传风险。包括:高血压、冠心病、动脉粥样硬化、脑梗塞、脑溢血、心肌梗塞、房颤、肥厚性心肌病、扩张性心肌病、深静脉血栓

次

3000

33A0004

APOE基因分型检测

老年痴呆症风险评估;他汀药物用药指导

次

300

33A0004

阿尔茨海默病血液标志物检测7项

血浆Aβ42浓度或Aβ42/Aβ40比值降低(↓),在区分AD患者和认知正常者方面表现出较高的特异度和灵敏度，同时也可以很好地区分AD源性MCI和认知正常者。 的血浆Aβ42或Aβ42/40比值可用于AD诊断。与CSF诊断生物标志物相似，联合检测Aβ和P- tau有助于提高生物标志物在AD诊断中的性能。 血浆P-tau 217或P-tau 181浓度升高(↑),鉴别AD痴呆与非AD痴呆的准确性较高。 与其他血浆AD核心生物标志物相比，P-tau 217区分脑Aβ病理和tau病理的性能最好，优于P-tau 181和Aβ42。 与CSF生物标志物相比，血浆P-tau 217区分Aβ-PET和tau-PET阳性、阴性的性能不亚于CSF Aβ42/40，并且在认知正常者和认知障碍患者中均具有相似的诊断性能。 单独的血浆P-tau 217或P-tau 181可用于AD诊断。与CSF诊断生物标志物相似，联合检测Aβ和P- tau有助于提高生物标志物在AD诊断中的性能。 NfL作为神经轴突损伤的标志，在脑内主要作为神经元结构的支架蛋白，发挥着维持轴突形态稳定，保证神经元信号传导的功能。NfL作为认知衰退的预测因子，高浓度的血浆NfL预示更快的认知衰退，其浓度在认知功能衰退前10年发生改变。在MCI患者中，NfL水平的快速升高代表大脑中海马体的萎缩以及整体认知恶化。 GFAP 作为星形胶质细胞标志物，血浆GFAP与Aβ病理相关性更强，可以间接反应大脑中早期Aβ的沉积情况。在AD临床前阶段就开始升高，甚至早于p-tau181和NfL，可用于鉴别AD与其他神经退行性疾病，预测认知下降和MCI向痴呆的转换。 该项目适用于AD患者的筛查、辅助诊断及鉴别诊断

次

3000

33A0004

20%服务费

以物价局核定的单个体检项目价格为基础，全面覆盖体检全流程成本，结合增值服务价值，合理叠加20%服务费，最终形成科学、规范的套餐定价体系。

次

原体检总价×（1+20%）= 调整后体检总价

33A0004

脑血管功能检测

评估脑血管的血流动力学状态，早期发现脑血管狭窄、痉挛、闭塞及脑供血不足，是脑卒中（中风）风险筛查的重要手段。

次

150

33A0004

糖尿病风险筛查

在症状出现前，早期识别糖尿病前期或 2 型糖尿病高危人群，抓住干预逆转的黄金窗口。

次

150

33A0004

广角眼底照

一次拍摄覆盖约 200° 眼底范围，实现全景式眼底评估，大幅提升周边视网膜病变的检出率。

次

118

33A0004

人体成分分析

人的身体是由水分、蛋白质、无机盐、脂肪等成分构成，身体成分的 不均衡将会导致肥胖、营养不良、骨质疏松、水肿等疾病。人体成分分析仪根据蛋白质和无机质（骨质）的质量的具体数值进行营养分析，用科学的方法观察人体的生长发育是否均衡。

次

60

33A0004

HPVE6E7

E6\E7基因是高危型HPV病毒的两癌致癌基因，其通过转录mRNA实现癌蛋白的表达，从而改变细胞正常代谢，导致细胞发生病变直至癌变。所以检测高危型HPV病毒E6\E7 mRNA相比检测HPV DNA，可更加精准的筛查“病变”，有效降低对一过性感染的检出率。

次

280

33A0004

甲苯胺红不加热血清试验

为梅毒非特异性抗体检测的常用筛查试验，主要检测血清中的心磷脂抗体，用于梅毒感染的辅助诊断与疗效监测。

次

5

33A0004

酒精代谢基因检测

酒精代谢是指酒精在体内代谢为无毒的物质并排出体外的过程。90%以上的酒精在肝脏内代谢，代谢主要靠乙醇脱氢酶和乙醛脱氢酶。乙醇脱氢酶，主要由ADH1B基因编码，负责将乙醇代谢为乙醛。酒精进入人体后首先被乙醇脱氢酶代谢为乙醛，乙醛再被乙醛脱氢酶代谢为乙酸。ADHIB基因的活性决定乙醛的产生速度,ADH1B发生Arg47His突变后，活性大大增加，在其作用下，乙醇迅速代谢为乙醛。乙醛脱氢酶，主要由ALDH2基因编码，负责将乙醛代谢为乙酸。乙醛是一种可引起DNA损伤的有毒化学物质，ALDH2发生Glu504Lys突变时，乙醛脱氢酶的硝酸酯酶活性会降低10倍以上，使硝酸甘油转化为No的能力大大削弱，难以再短时间内快速释放NO，缓解病情，所以临床上常常通过检测ALDH2的基因多态性来评估硝酸甘油的疗效。

次

365

33A0004

肝癌高尔基体蛋白73（GP73）检测

肝癌早期诊断和术后复发病情评估的理想血清标志物。

次

150

33A0004

叶酸受体阳性循环肿瘤细胞（FR+CTC）检测

用于体外定量检测人全血中叶酸受体阳性细胞，适用于对尚未确诊的肺癌疑似患者进行辅助诊断，监测手术或含铂类药物治疗的非小细胞肺癌患者疾病进程或治疗效果，以及其他癌种的叶酸受体阳性细胞检测。

次

3600

33CGCW1009

血管内皮生长因子

样本类型：血液。样本采集、签收、处理，定标和质控，检测样本，审核结果，录入实验室信息系统或人工登记，发送报告；按规定处理废弃物；接受临床相关咨询

次

230

33CGSE1000

人附睾分泌蛋白(HE4)测定

样本类型：血型。样本采集、签收、处理，加免疫试剂，温育，检测，质控，审核结果，录入实验室信息系统或人工登记，发送报告；按规定处理废弃物；接受临床相关咨询

次

120